Ämmaemanda juurde olete oodatud
Rasedusega arvele tulles. Esimese visiidi saab teha ämmaemanda juurde, kes võtab raseduse alguse analüüsid ja jälgib naist kogu raseduse jooksul .
Tuvastava ultraheli uuringu teevad ämmaemandad Oksana Kuznetsova ja Piret Pärs.
Rasedaid jälgivad ämmaemandad Lemme Luik, Oksana Kuznetsova, Piret Pärs, Kerstin Kala.
Suuname loote sõeluuringutele (OSCAR, NIPTIFY jne).
Rasestumisvastaseid vahendeid vajades. Nõustame sobiva rasestumisvastase vahendi leidmisel, samuti väljastame korduvretsepte. Ämmaemandad Laura Kalja, Kerstin Kala.
Noorte nõustamisele. Nõustame noori lisaks rasestumisvastastele vahenditele ka sugulisel teel levivate haiguste osas. Võimalik testida nii neide kui noormehi sugulisel teel levivate haiguste suhtes. Ämmaemandad Laura Kalja, Kerstin Kala.
Imetamisnõustamisele. Ämmaemand Alla Didik.
Sünnitusjärgsele vastuvõtule. Ema sünnitusjärgse taastumise jälgimine, vajadusel rasestumisvastased vahendid. Ämmaemand Alla Didik.
Soovimatu raseduse korral nõustamisele. Esmase visiidi saab teha ämmaemanda juurde, kes suunab edasi naistearstile. Ämmaemand Oksana Kuznetsova, Piret Pärs, Lemme Luik, Laura Kalja, Kerstin Kala.
Teeme koostööd naistearstidega Katrin Truupõld, Vija Ugolkova.
Emakakaelavähi sõeluuringule tulles. Ämmaemand Oksana Kuznetsova.
Sõeluuringute lisainfo:
Eesti Haigekassa koduleht: www.haigekassa.ee/soeluuring
Sõeluuringuid koondav kampaanialeht: www.soeluuring.ee
Vastuvõtule registreerimine üleriigilise digiregistratuuri kaudu.
Rakvere haigla registratuuri tel 322 9780.
Vanemämmaemanda tel 5199 0654.
Ämmaemanda vastuvõtule tulles visiiditasu ei ole.
Kõige kaasaegsem loote kromosoomhaiguste sõeluuring nüüd kättesaadav ka Rakvere Haiglas
Rakvere haiglas on lapseootel naisele kättesaadav kõige kaasaegsem kromosoomhaiguste sõeluuring – Eesti teadlaste loodud NIPT (non-invasive prenatal testing) test nimega NIPTIFY. Test täiendab oluliselt riiklikku sünnieelset sõeluuringut ning annab paljudele peredele täiendava kindlustunde.
NIPTIFY on kõige täpsem loote kromosoomhaiguste sõeluuring, mis määrab Downi, DiGeorge, Edwardsi, Patau ja Turneri sündroomi esinemise riski ja lisaks ka loote soo. Haigekassa kompenseerib NIPTIFY testi rasedatele, kellel on OSCAR testiga leitud kõrgenenud loote kromosoomhaiguse risk. Tänu sellele ei pea 90% kõrge OSCAR riskiga patsientidest läbima invasiivset lootevee uuringut. NIPTIFY on ohutu ja kiire, sest analüüsiks võetakse emalt vereproov ja testi tulemused saabuvad arstile 4-8 tööpäeva jooksul.
Olenemata OSCAR testi ajastusest ja tulemusest, on NIPTIFY test kättesaadav kõigile lapseootel peredele juba alates 10. rasedusnädalast. Test tuvastab loote võimaliku kromosoomhaiguse peaaegu 100% täpsusega ja määrab loote loo eksimatult. Lisaks võib NIPTIFY tuvastada ka teisi kromosomaalseid kõrvalekaldeid ehk juhuleide, mis võivad mõjutada loote tervist ja raseduse kulgu. NIPTIFY on välja töötatud Eesti teadlaste ja arstide koostöös, analüüsid tehakse Tartus ning Teie geeniandmeid ei saadeta riigist välja.
Rohkem infot NIPTIFY.ee
NIPTIFY on tasuline meditsiiniteenus, mille eest tasutakse haiglas enne teenuse osutamist.
