Kõige kaasaegsem loote kromosoomhaiguste sõeluuring nüüd kättesaadav ka Rakvere Haiglas

Rakvere haiglas on lapseootel naisele kättesaadav kõige kaasaegsem kromosoomhaiguste sõeluuring – Eesti teadlaste loodud NIPT (non-invasive prenatal testing) testi nimega NIPTIFY. Test täiendab oluliselt riiklikku sünnieelset sõeluuringut ning annab paljudele peredele täiendava kindlustunde.

Risk saada kromosoomhaigusega laps suureneb oluliselt ema vanusega. Kui näiteks 20-aastasel naisel on risk sünnitada Downi sündroomiga laps 1:2500, siis 40-aastasel naisel on risk juba 2% ning 45-aastasel 5% ja enam. Eestis on riiklik sünnieelne sõeluuring väga kõrgel tasemel, kuid sellest hoolimata sünnib Eestis umbes viis Downi sündroomiga last aastas.

NIPTIFY test tuvastab ligi 100% täpsusega neli peamist kromosoomhaigust, kus lootel on ebanormaalne arv kromosoome. Testi saab teha alates 10+ rasedusnädalast üksikrasedustele. Soovi korral määratakse ka loote sugu. Oluliselt rohkem NIPTIFY ja testimise kohta saab lugeda www.niptify.ee
Kuna NIPTIFY analüüs põhineb naise vereproovil, on see lootele ja lapseootel naisele ohutu. Vereproovi analüüsitakse Tartu Täppismeditsiini laboris ning testi vastuse saab lapseootel naine arstilt või ämmaemandalt 10 tööpäeva jooksul.

Soovitame NIPTIFY testi

  • kõikidele lapseootel peredele, kes soovivad olla kindlad, et nende tulevasel lapsel ei esine nelja enamlevinud kromosoomhaigust: kromosoom 13, 18 ja 21 trisoomia ja monosoomia X ehk Turneri sündroom;
  • I trimestri sõeluuringu testi tulemuste kinnitamiseks;
  • kui lootel on tuvastatud riikliku sõeluuringuga suurenenud risk kromosoomhaigustele. NIPTIFY testi suur täpsus võimaldab vältida mittevajalike invasiivsete protseduuride (amniotsentees, koorionibiopsia) läbiviimist ning lükkab riikliku sõeluuringu tulemuse ümber.Arstid toonitavad, et NIPT testi positiivne tulemus tuleb kinnitada invasiivse diagnostilise testiga. NIPT ei asenda ultraheli uuringuid, mis tuvastab võimalikke teisi loote väärarenguid.

NIPTIFY on tasuline meditsiiniteenus, mille eest tasutakse haiglas enne teenuse osutamist.

 

Märksõnad

Jälgi meid

KMK reg.nr. EE100801002
Reg.nr: 10856624
TP kood: 591303

Lõuna põik 1, 44316 Rakvere
Registratuur:  322 9780
Sekretär:  322 9010
Faks:  322 9009
E-post: haigla@rh.ee

 

SEB
SWIFT/BIC: EEUHEE2X, IBAN: EE791010220025506016

SWEDBANK
SWIFT/BIC: HABAEE2X, IBAN: EE942200221020336737

LUMINOR BANK
SWIFT/BIC: NDEAEE2X, IBAN:  EE521700017001904897